RF-IR-14
Resina RF-IR-14 para moldeira de transferência indireta em laboratório
Fluxo de colagem indireta

Resina para moldeira de transferência indireta (IBT)

Aparência:Semitransparente
Shore D:30D

Aplicação na TDS:Moldeira de transferência indireta
Impressão:LCD / DLP
Características da TDS:
FlexívelFácil remoçãoNão aderente

Resina IBT descrita na TDS

A TDS da RF-IR-14 descreve uma resina fotopolimerizável semitransparente para fluxos com moldeiras de transferência indireta, com flexibilidade, fácil remoção e superfície não aderente. Use dados e perfis como ponto de partida para validação em laboratório.

Flexível
Fácil remoção
Não aderente
Semitransparente

Desempenho básico

Propriedades Unidade Método de ensaio Resultado
Densidade g/cm³ ASTM D792 1.04–1.10
Viscosidade mPa·s ASTM D445 1000
Dureza Shore D ASTM D2240 30D
Resistência à tração MPa ASTM D638 12
Alongamento na ruptura % ASTM D638 140
Módulo de tração MPa ASTM D638 35
Solubilidade μg/mm³ ISO 20795-2 3.5

Parâmetros de impressão

Os parâmetros representativos estão listados abaixo. Fale conosco para obter perfis adicionais e suporte de validação.

Impressora Exposição (s) Exposição da base (s) Camadas de base Altura de elevação (mm) Velocidade de elevação (mm/min) Velocidade de retorno (mm/min)
Phrozen Sonic Mini 8K S 6 20 3 4+4 60+120 180+60
Elegoo Saturn 4 Ultra 3.5 20 3 Parâmetros padrão do equipamento
Elegoo Saturn 3 Ultra 4.5 25 3 4+4 60+180 180+90
Creality HALOT-MAGE S 2 10 3 8+2 60+180 240+120
Anycubic Photon Mono 4 Ultra 4.5 25 3 4+4 90+120 240+90
Anycubic Photon Mono M7 Pro 3.5 20 3 4+4 60+120 180+60

Pós-processamento e armazenamento

  • 1

    Lavagem — Lave a peça com álcool isopropílico em lavadora ultrassônica de baixa frequência. Evite choque de alta frequência ou escovação agressiva para preservar os detalhes.

  • 2

    Secagem — Seque completamente a peça com secador de ar ou ferramenta equivalente e confirme que não há álcool residual.

  • 3

    Remoção dos suportes — Remova os suportes antes da pós-cura para reduzir o risco de dano nas áreas de contato.

  • 4

    Pós-cura UV — Quando for necessária maior tenacidade, realize cura UV por 5 minutos e mantenha as peças em local fresco e seco.

Armazenamento

Armazene abaixo de 25 °C, em local fresco, seco e protegido da luz solar direta e da luz visível, para evitar polimerização e gelificação.

Segurança

Olhos: lave com água limpa por pelo menos 20 minutos e procure atendimento médico. Pele: retire a roupa contaminada e lave com água e sabão. O material não é aprovado para alimentos, bebidas nem aplicações médicas no corpo humano. Consulte a FISPQ/MSDS.

Impressoras listadas na TDS

Tecnologia: LCD/DLP. Estes são os únicos modelos representativos citados na TDS vigente.

Phrozen Sonic Mini 8K SElegoo Saturn 4 UltraElegoo Saturn 3 UltraCreality HALOT-MAGE SAnycubic Photon Mono 4 UltraAnycubic Photon Mono M7 Pro

Use os perfis como pontos de partida para calibração, não como aprovação universal.

Fluxo com moldeira de transferência indireta descrito na TDS

A TDS descreve a RF-IR-14 para fluxos com moldeiras de transferência indireta em ortodontia digital. Como o mesmo documento informa que a resina não é aprovada para aplicação médica no corpo humano, confirme uso pretendido, status regulatório e protocolo de laboratório antes de qualquer uso clínico.

Resina RF-IR-14 para moldeira de transferência indireta em laboratório
Resina RF-IR-14 para moldeira de transferência indireta em laboratório

Perguntas técnicas sobre a RF-IR-14

  • Q
    Qual fluxo a TDS descreve?
    Um fluxo com moldeira de transferência indireta. A descrição não equivale a aprovação regulatória.
  • Q
    Quais são os principais valores?
    Shore D 30, tração 12 MPa, alongamento 140%, módulo de tração 35 MPa e solubilidade 3.5 µg/mm³.
  • Q
    Quais tecnologias são indicadas?
    LCD e DLP, com perfis iniciais para seis impressoras representativas.
  • Q
    Como limpar a peça?
    Use álcool isopropílico em um limpador ultrassônico, seque completamente e remova os suportes antes da pós-cura.
  • Q
    A página declara uso clínico aprovado?
    Não. Confirme uso pretendido, status regulatório e protocolo local.

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